一、什么样的化妆品需要在中国药监局备案审批?

进口及国产的特殊类化妆品、进口非特殊类化妆品都需要在国家食品药品监督管理局备案，而国产非特殊用途化妆品则是由当地省级药监局备案。通过备案和审批的产品即可在大陆市场进行合法销售了。

　二、在中国是如何对化妆品进行定义的?

 　　化妆品是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，用于人体表面任何部位 (皮肤、毛发、指甲、口唇等)，以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。

 　　三、中国是如何对化妆品进行分类的呢?

 　　化妆品分为特殊用途化妆品和普通用途化妆品两大类。其中：特殊用途化妆品又分为：育发、健美、美乳、染发、烫发、防晒、除臭、祛斑、脱毛，共九大类产品;除去特殊产品的范围，其他都属于普通类产品

 　　四、化妆品备案的批件有效期是几年?

 　　化妆品行政许可批件(备案凭证)有效期四年，四年后可以对批件进行延续申请，延续完成后可以再用四年。化妆品批件延续申请需要到期前的4个提出申请，逾期批件将自行注销。

 　　五、化妆品备案申报命名的原则有哪些?

 　　名称由商标名、通用名、属性名三部分组成。名称顺序为商标名、通用名、属性名。需要注意的是，切记不要使用虚假、夸大和绝对化的词语，如"特效"、"高效"、"奇效"等;外文字母、汉语拼音、符号等，如为注册商标或必须用外文字母、符号的，需在说明书中用中文说明

 　　六、化妆品备案中检测项目都包括什么 ?

 　　化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、pH值测定、毒理学安全性实验、人体安全及功能试验。检验时间一般在2--3个月左右，有些特殊功能化妆品因为要做人体试验，时间会更长一些6---8个月。

 　　七、国内现行的化妆品监督管理法规有哪些?

 　　目前的化妆品监督管理法规体系主要包括法规、部门规章、规范性文件等部分。

 　　1、法规：主要有《化妆品卫生监督条例》，1989年9月26日由国务院批准，1990年1月1日起实施。

 　　2、部门规章：主要有《化妆品卫生监督条例实施细则》，《进出口化妆品检验检疫监督管理办法》、《化妆品标识管理规定》、《化妆品广告管理办法》

 　 　　八、如何理解法规中关于化妆品功能的界定?

 　　《化妆品卫生监督条例》将化妆品功能界定为“达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的”。

 　　九、化妆品行业中涉及到的常见缩写及含义?

 　　SFDA——国家食品药品监督管理局

 　　IUPAC——国际纯粹与应用化学联合会

 　　CTFA——美国化妆品、盥洗用品和香水协会

 　　PCPC——美国个人护理产品协会

 　　COLIPA——欧洲化妆品、盥洗用品和香水协会

 　　CIR——美国化妆品原料评价委员会

 　　INCI——国际化妆品原料命名

 　　CAS——美国化学文摘服务社

 　　EINECS——欧盟现有的化学物质名录

 　　ELINCS——欧洲已登记化学品目录

 　　IFRA——国际香料组织

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